Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 25/03/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 25/03/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
384 709-1 ou 34009 384 709 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 711-6 ou 34009 384 711 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 712-2 ou 34009 384 712 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/09/2015
384 713-9 ou 34009 384 713 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 714-5 ou 34009 384 714 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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