Produits de santéOFEV 150 mg, capsule molle (62960765)
Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule
> nintédanib : 150 mg
. Sous forme de : ésilate de nintédanib 180,60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH depuis le 15/01/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 15/01/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
34009 300 ou 3 0
30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 7
60 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2015
60 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2015
Focus
S'informer
Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de novembre 2014 du CHMP - Point d'Information (27/11/2014)- Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information (01/10/2014)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2016 - Point d'information (18/08/2016)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de décembre 2014 (15/01/2015)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/11/2014)
-
Retour sur la séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/10/2014)
-
Ordre du jour - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (15/10/2014)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
-
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
2017 - droit d'auteur ANSM