NAFTIDROFURYL Ratiopharm 200 mg, comprimé pelliculé (62978247)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 28/11/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

371 180-7 ou 34009 371 180 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2014

371 181-3 ou 34009 371 181 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 183-6 ou 34009 371 183 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 184-2 ou 34009 371 184 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2015

567 794-8 ou 34009 567 794 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats, Tout afficher...)

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