NEORECORMON MULTIDOSE 50 000 UI, lyophilisat et solvant pour solution injectable (5000 UI/ml) (62994899)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un flacon
> époétine bêta : 50000 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 15/03/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 843-7 ou 34009 349 843 7 2
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre avec seringue(s) de 10 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2013

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)

Focus

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