NEORECORMON 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable (63015186)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> époétine bêta : 2000 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 07/05/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/1997
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 826-5 ou 34009 349 826 5 1
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 827-1 ou 34009 349 827 1 2
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 828-8 ou 34009 349 828 8 0
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/09/2001

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)

Focus

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