FLUVASTATINE Ratiopharm 40 mg, gélule (63021036)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine base : 40 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 05/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 353-8 ou 34009 392 353 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 354-4 ou 34009 392 354 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/07/2013

392 355-0 ou 34009 392 355 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 356-7 ou 34009 392 356 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/03/2013

392 357-3 ou 34009 392 357 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 359-6 ou 34009 392 359 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 360-4 ou 34009 392 360 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 361-0 ou 34009 392 361 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 362-7 ou 34009 392 362 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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