Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> méprobamate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires RICHARD depuis le 22/01/1991
Données administratives
Date de l'AMM: 22/01/1991
Status de l'AMM: Suspendue
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
306 582-7 ou 34009 306 582 7 7
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1965
332 186-8 ou 34009 332 186 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 649-1 ou 34009 556 649 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 1000 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
384 010-8 ou 34009 384 010 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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