Composition en substances actives
poudre composition pour 10 ml de solution reconstituée
> facteur VIII de coagulation humain : 500 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER SAS depuis le 20/04/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 20/04/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
559 372-0 ou 34009 559 372 0 3
1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec double aiguille avec aiguille(s) avec seringue(s) de 10 ml avec matériel de perfusion
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2004
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