Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 12/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 684-1 ou 34009 369 684 1 7
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/05/2019
369 685-8 ou 34009 369 685 8 5
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 227-6 ou 34009 567 227 6 1
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 228-2 ou 34009 567 228 2 2
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 229-9 ou 34009 567 229 9 0
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 230-7 ou 34009 567 230 7 2
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 231-3 ou 34009 567 231 3 3
pilulier(s) polypropylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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