PREDNISOLONE Cristers 20 mg, comprimé orodispersible (63080629)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> prednisolone : 20 mg
. Sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 05/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 074-8 ou 34009 391 074 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/05/2009

391 075-4 ou 34009 391 075 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 076-0 ou 34009 391 076 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 358-7 ou 34009 394 358 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 359-3 ou 34009 394 359 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 360-1 ou 34009 394 360 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: