Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> prednisolone : 20 mg
. Sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 05/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 074-8 ou 34009 391 074 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/05/2009
391 075-4 ou 34009 391 075 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 076-0 ou 34009 391 076 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 358-7 ou 34009 394 358 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 359-3 ou 34009 394 359 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 360-1 ou 34009 394 360 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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