Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> époétine thêta : 30 000 U.I.
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 29/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 29/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
397 482-0 ou 34009 397 482 0 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/06/2013
397 483-7 ou 34009 397 483 7 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2016
397 484-3 ou 34009 397 484 3 6
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2011
397 486-6 ou 34009 397 486 6 5
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) avec dispositif de sécurité
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 487-2 ou 34009 397 487 2 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 488-9 ou 34009 397 488 9 4
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) avec dispositif de sécurité
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) sécurisée
Déclaration de commercialisation:13/09/2016
34009 300 ou 7 1
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) sécurisée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 8
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) sécurisée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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