Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie - Remise à disposition (12/03/2020)
• CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable Remise à disposition - CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - Remise à disposition (09/03/2020)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d'Information (12/06/2019)
• Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d’information (24/05/2019)
• Célestène 0,05% solution buvable en gouttes et ses génériques : recommandations pour faire face à d’importantes difficultés d’approvisionnement - Point d'information (06/09/2018)
• Rupture de stock de VOGALENE (métopimazine) - Point d’Information (14/05/2014)
• Difficultés d’approvisionnement des corticoïdes injectables Altim® et Diprostene® - Point d'information (22/05/2012)
• Rupture de stock de corticoïdes injectables en rhumatologie - Point d'information (15/01/2010)

Activités

• Produits falsifiés d'éclaircissement ou de blanchiment de la peau (18/12/2009)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
• Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)

• Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
• Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Bulletin n° 18 (19/03/2008)

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

• OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
• OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Evaluation des risques liés à la dépigmentation volontaire - Rapport (16/11/2011)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

• Risques associés au dispositif de stérilisation définitive féminine Essure® en comparaison à la stérilisation cœlioscopique - Rapport (01/06/2017)

Recommandations - Médicaments

• Risque de paraplégie/tétraplegie lié aux injections radioguidées de glucorticoïdes au rachis lombaire ou cervical - Mise au point (07/04/2011)
• Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point (26/10/2010)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
• Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (EG) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Biogaran) - Générique (23/02/2009)
• Betamethasone Winthrop 0,05 %, solution buvable en gouttes (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
• Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Arrow Génériques) - Générique (22/12/2008)
• Hexatrione 2 %, solution injectable (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
• Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2005 (01/07/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Pédiatrie du 11/03/2019 - Compte-rendu GT92018013 (25/06/2019)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte - rendu (12/06/2020)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 30 mars 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 janvier 2009 (06/04/2009)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

• Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la réunion du 12 juin 2008 (21/01/2009)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
• Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2010 (19/03/2010)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7) (19/04/2019)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
• ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
• List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)

• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
• Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)