GEMCITABINE Winthrop 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (63116527)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 31/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 716-5 ou 34009 573 716 5 4
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 717-1 ou 34009 573 717 1 5
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 623-8 ou 34009 576 623 8 7
1 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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