Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 858-2 ou 34009 380 858 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 859-9 ou 34009 380 859 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 860-7 ou 34009 380 860 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/10/2007
380 861-3 ou 34009 380 861 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 863-6 ou 34009 380 863 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 864-2 ou 34009 380 864 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 865-9 ou 34009 380 865 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 866-5 ou 34009 380 866 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 108-8 ou 34009 571 108 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 109-4 ou 34009 571 109 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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