Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 75 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 31/10/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 993-0 ou 34009 381 993 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 994-7 ou 34009 381 994 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 995-3 ou 34009 381 995 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2008
381 997-6 ou 34009 381 997 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 486-2 ou 34009 571 486 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 487-9 ou 34009 571 487 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 998-2 ou 34009 381 998 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 488-5 ou 34009 571 488 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 278-1 ou 34009 375 278 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 49 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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