Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> étifoxine (chlorhydrate d') : 0,050 g
Titulaire(s) de l'AMM
BIOCODEX depuis le 01/08/1994
Données administratives
Date de l'AMM: 19/06/1979
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
322 854-8 ou 34009 322 854 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 857-7 ou 34009 322 857 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1981
322 853-1 ou 34009 322 853 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 855-4 ou 34009 322 855 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 856-0 ou 34009 322 856 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 860-8 ou 34009 322 860 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 861-4 ou 34009 322 861 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 858-3 ou 34009 322 858 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 634-8 ou 34009 383 634 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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