REPAGLINIDE Ranbaxy 0,5 mg, comprimé (63152224)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 22/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 721-0 ou 34009 498 721 0 7
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 722-7 ou 34009 498 722 7 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 723-3 ou 34009 498 723 3 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 725-6 ou 34009 498 725 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2020

498 726-2 ou 34009 498 726 2 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 727-9 ou 34009 498 727 9 4
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 728-5 ou 34009 498 728 5 5
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 729-1 ou 34009 498 729 1 6
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 731-6 ou 34009 498 731 6 6
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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