Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,36 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 22/09/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 22/09/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 763-6 ou 34009 347 763 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2016
347 764-2 ou 34009 347 764 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 765-9 ou 34009 347 765 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 766-5 ou 34009 347 766 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 767-1 ou 34009 347 767 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 768-8 ou 34009 347 768 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 010-5 ou 34009 561 010 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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