Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> amikacine : 500 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 03/08/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 19/05/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
551 890-2 ou 34009 551 890 2 2
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2007
551 891-9 ou 34009 551 891 9 0
25 flacon(s) en verre - 25 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1986
554 444-3 ou 34009 554 444 3 5
20 flacon(s) en verre - 20 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2007
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