Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 20/11/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 28/01/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 062-4 ou 34009 415 062 4 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 063-0 ou 34009 415 063 0 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 064-7 ou 34009 415 064 7 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 065-3 ou 34009 415 065 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 067-6 ou 34009 415 067 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 068-2 ou 34009 415 068 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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