KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion (63207425)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon > cangrélor : 50 mg . Sous forme de : cangrélor tétrasodique 55,6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
THE MEDICINES COMPANY UK Ltd depuis le 23/03/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 23/03/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 2 7
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:28/04/2016