PAMIDRONATE DE SODIUM Novartis Pharma 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (63209337)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> pamidronate de sodium : 15 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 15/11/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 15/11/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Présentations

357 388-3 ou 34009 357 388 3 7
1 flacon(s) en verre de 15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 390-8 ou 34009 357 390 8 7
4 flacon(s) en verre de 15 mg - 4 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée