Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 100 ml
> métronidazole : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
323 097-6 ou 34009 323 097 6 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 832-6 ou 34009 552 832 6 3
10 flacon(s) en verre de 100 ml ( abrogée le 08/06/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1990
556 779-2 ou 34009 556 779 2 5
25 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/1999
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