Produits de santéMOLSIDOMINE Actavis 2 mg, comprimé sécable (63243930)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> molsidomine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS France depuis le 23/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 554-3 ou 34009 355 554 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
355 556-6 ou 34009 355 556 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
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