TANAVISTAN 40 mg, comprimé pelliculé (63248653)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 40 mg
  . Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 27/06/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 424-6 ou 34009 498 424 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 433-5 ou 34009 498 433 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 434-1 ou 34009 498 434 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 435-8 ou 34009 498 435 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 436-4 ou 34009 498 436 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 881-4 ou 34009 578 881 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 882-0 ou 34009 578 882 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 437-0 ou 34009 498 437 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 438-7 ou 34009 498 438 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 439-3 ou 34009 498 439 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 440-1 ou 34009 498 440 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 425-2 ou 34009 498 425 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 441-8 ou 34009 498 441 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 883-7 ou 34009 578 883 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 426-9 ou 34009 498 426 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 427-5 ou 34009 498 427 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 428-1 ou 34009 498 428 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 429-8 ou 34009 498 429 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 430-6 ou 34009 498 430 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 431-2 ou 34009 498 431 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 432-9 ou 34009 498 432 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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