ALLOPURINOL Sun 100 mg, comprimé (63278098)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> allopurinol : 100,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 17/08/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 25/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 441-1 ou 34009 345 441 1 8
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/02/2010

560 848-5 ou 34009 560 848 5 2
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 094-2 ou 34009 379 094 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/02/2010

570 660-9 ou 34009 570 660 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 238-2 ou 34009 385 238 2 9
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (50 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English