MEBEVERINE Zentiva 100 mg, gélule (63284005)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de mébévérine : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 07/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

320 096-9 ou 34009 320 096 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2012

341 170-3 ou 34009 341 170 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2002

357 086-7 ou 34009 357 086 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2001

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