REPAGLINIDE Ranbaxy 1 mg, comprimé (63303758)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 22/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 732-2 ou 34009 498 732 2 7
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 733-9 ou 34009 498 733 9 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 734-5 ou 34009 498 734 5 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 735-1 ou 34009 498 735 1 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2019

498 736-8 ou 34009 498 736 8 5
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 737-4 ou 34009 498 737 4 6
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 738-0 ou 34009 498 738 0 7
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 739-7 ou 34009 498 739 7 5
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 740-5 ou 34009 498 740 5 7
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire