Composition en substances actives
solution composition pour 5 ml de solution injectable
> chlorhydrate de doxorubicine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
361 932-6 ou 34009 361 932 6 0
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/05/2011
564 859-1 ou 34009 564 859 1 8
5 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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