DIAFUSOR 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (63334650)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 11/12/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 17/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

337 422-1 ou 34009 337 422 1 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 423-8 ou 34009 337 423 8 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2017

337 424-4 ou 34009 337 424 4 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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