Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> galantamine : 8 mg 
  .  Sous forme de : bromhydrate de galantamine 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        BIOGARAN depuis le 13/01/2012
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/01/2012
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            220 138-1 ou 34009 220 138 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            220 139-8 ou 34009 220 139 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation:16/05/2012 
                        
                                             
                            220 140-6 ou 34009 220 140 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            220 141-2 ou 34009 220 141 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            581 740-9 ou 34009 581 740 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            279 215-2 ou 34009 279 215 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 913-9 ou 34009 586 913 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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