RAMIPRIL Sun 2,5 mg, comprimé sécable (63386309)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 09/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 25/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

276 525-0 ou 34009 276 525 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 526-7 ou 34009 276 526 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2015

276 527-3 ou 34009 276 527 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/03/2015

276 529-6 ou 34009 276 529 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 530-4 ou 34009 276 530 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 531-0 ou 34009 276 531 0 0
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 892-8 ou 34009 585 892 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 893-4 ou 34009 585 893 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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