Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> saccharomyces boulardii CNCM I-745 : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOCODEX depuis le 24/07/1986
Données administratives
Date de l'AMM: 28/01/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
345 839-5 ou 34009 345 839 5 7
1 flacon(s) en verre de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2012
376 072-8 ou 34009 376 072 8 5
1 flacon(s) en verre de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 073-4 ou 34009 376 073 4 6
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 074-0 ou 34009 376 074 0 7
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2008
376 075-7 ou 34009 376 075 7 5
1 flacon(s) en verre de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 965-5 ou 34009 220 965 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 966-1 ou 34009 220 966 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/06/2012
220 967-8 ou 34009 220 967 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 968-4 ou 34009 220 968 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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