Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 22/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 299-0 ou 34009 394 299 0 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 300-9 ou 34009 394 300 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/08/2020
394 301-5 ou 34009 394 301 5 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 302-1 ou 34009 394 302 1 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2020
394 303-8 ou 34009 394 303 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 304-4 ou 34009 394 304 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 305-0 ou 34009 394 305 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 306-7 ou 34009 394 306 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 307-3 ou 34009 394 307 3 7
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 309-6 ou 34009 394 309 6 6
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 310-4 ou 34009 394 310 4 8
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 311-0 ou 34009 394 311 0 9
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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