REPAGLINIDE Zydus 0,5 mg, comprimé (63447025)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 12/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

499 554-0 ou 34009 499 554 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 555-7 ou 34009 499 555 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2011

499 556-3 ou 34009 499 556 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 558-6 ou 34009 499 558 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/05/2013

499 559-2 ou 34009 499 559 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 560-0 ou 34009 499 560 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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