Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 12/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
499 554-0 ou 34009 499 554 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 555-7 ou 34009 499 555 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
499 556-3 ou 34009 499 556 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 558-6 ou 34009 499 558 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/05/2013
499 559-2 ou 34009 499 559 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 560-0 ou 34009 499 560 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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