GAMBROSOL 10 L GLUCOSE 1,5 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche (63501117)

Composition en substances actives


solution composition pour 1000 ml
> chlorure de calcium : 0,26 g
> glucose anhydre : 15 g
> chlorure de sodium : 5,4 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,051 g
> lactate de sodium anhydre : 4,5 g
  . Sous forme de : lactate de sodium, solution de

Titulaire(s) de l'AMM

GAMBRO LUNDIA AB depuis le 17/06/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 28/03/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

558 378-5 ou 34009 558 378 5 5
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 379-1 ou 34009 558 379 1 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 381-6 ou 34009 558 381 6 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 383-9 ou 34009 558 383 9 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 384-5 ou 34009 558 384 5 6
2 poche(s) PVC de 4500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 385-1 ou 34009 558 385 1 7
10 poche(s) PVC de 500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 386-8 ou 34009 558 386 8 5
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 387-4 ou 34009 558 387 4 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 389-7 ou 34009 558 389 7 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 390-5 ou 34009 558 390 5 7
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 392-8 ou 34009 558 392 8 6
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 472-1 ou 34009 558 472 1 2
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 473-8 ou 34009 558 473 8 0
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

559 185-6 ou 34009 559 185 6 1
2 poche(s) PVC de 5000 ml - avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 053-6 ou 34009 561 053 6 6
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 054-2 ou 34009 561 054 2 7
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 055-9 ou 34009 561 055 9 5
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 056-5 ou 34009 561 056 5 6
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 057-1 ou 34009 561 057 1 7
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 058-8 ou 34009 561 058 8 5
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 059-4 ou 34009 561 059 4 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 060-2 ou 34009 561 060 2 8
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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