PRAVASTATINE Actavis 40 mg, comprimé (63517751)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS France depuis le 23/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 07/07/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 539-3 ou 34009 376 539 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

569 814-6 ou 34009 569 814 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 320-8 ou 34009 387 320 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

Infos de sécurité sanitaire (67 résultats)

Focus

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public