AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Sun 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (63524692)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 20/04/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

277 501-8 ou 34009 277 501 8 2
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation:03/07/2014

277 502-4 ou 34009 277 502 4 3
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation:03/07/2014

586 333-2 ou 34009 586 333 2 4
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 334-9 ou 34009 586 334 9 2
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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