ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
REFLUDAN 50 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (63537049)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> LEPIRUDINE : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CELGENE EUROPE LIMITED depuis le 04/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 13/03/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
560 527-4 ou 34009 560 527 4 5
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002
560 528-0 ou 34009 560 528 0 6
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2012
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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REFLUDAN® : réactions anaphylactiques d’évolution fatale
(02/07/2008)
Refludan® et réactions anaphylactiques d’évolution fatale
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(09/10/2013)
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(09/11/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique
(26/07/2012)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet)
(03/07/2008)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018)
(04/03/2021)
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(04/03/2021)
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