REFLUDAN 50 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (63537049)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> LEPIRUDINE : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CELGENE EUROPE LIMITED depuis le 04/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 13/03/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

560 527-4 ou 34009 560 527 4 5
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002

560 528-0 ou 34009 560 528 0 6
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2012

Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)

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