FLUVASTATINE EG 40 mg, gélule (63550908)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 40 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 332-0 ou 34009 392 332 0 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 333-7 ou 34009 392 333 7 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 334-3 ou 34009 392 334 3 7
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2017

392 336-6 ou 34009 392 336 6 6
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 337-2 ou 34009 392 337 2 7
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 338-9 ou 34009 392 338 9 5
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2017

392 339-5 ou 34009 392 339 5 6
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 340-3 ou 34009 392 340 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 342-6 ou 34009 392 342 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 343-2 ou 34009 392 343 2 8
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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