AMIKACINE Winthrop 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (63561228)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> amikacine : 50 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine 66,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 544-6 ou 34009 559 544 6 0
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/02/2009

559 545-2 ou 34009 559 545 2 1
5 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 546-9 ou 34009 559 546 9 9
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2000

559 547-5 ou 34009 559 547 5 0
20 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 064-4 ou 34009 572 064 4 4
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/02/2010

572 065-0 ou 34009 572 065 0 5
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

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