NOVONORM 0,5 mg, comprimé (63576333)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVO NORDISK A/S depuis le 17/08/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

348 402-7 ou 34009 348 402 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/03/2000

371 664-4 ou 34009 371 664 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2006

495 056-6 ou 34009 495 056 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation:18/03/2013

495 057-2 ou 34009 495 057 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

495 075-0 ou 34009 495 075 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN Limited)
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

495 118-1 ou 34009 495 118 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) (Distributeur parallèle : Pharma Lab)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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