Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 758-6 ou 34009 373 758 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 759-2 ou 34009 373 759 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 379-9 ou 34009 398 379 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
398 380-7 ou 34009 398 380 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 381-3 ou 34009 398 381 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 383-6 ou 34009 398 383 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2017
A lire