Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> linézolide : 600 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/07/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 06/07/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
279 402-7 ou 34009 279 402 7 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 403-3 ou 34009 279 403 3 0
10 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2016
279 405-6 ou 34009 279 405 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 406-2 ou 34009 279 406 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 407-9 ou 34009 279 407 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 408-5 ou 34009 279 408 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 409-1 ou 34009 279 409 1 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 989-5 ou 34009 586 989 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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