DULOXETINE Teva 30 mg, gélule gastro-résistante (63606680)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 30 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 07/10/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 07/10/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 2 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/07/2020

34009 301 ou 6 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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