Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 30 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 07/10/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 07/10/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 2 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/07/2020
34009 301 ou 6 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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