Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> topiramate : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 12/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 12/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 637-8 ou 34009 398 637 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 638-4 ou 34009 398 638 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 639-0 ou 34009 398 639 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2018
398 640-9 ou 34009 398 640 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 641-5 ou 34009 398 641 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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