Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 11/03/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 11/03/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
339 668-8 ou 34009 339 668 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 669-4 ou 34009 339 669 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 540-1 ou 34009 340 540 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 812-6 ou 34009 344 812 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 813-2 ou 34009 344 813 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 814-9 ou 34009 344 814 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 815-5 ou 34009 344 815 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 816-1 ou 34009 344 816 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 675-3 ou 34009 560 675 3 4
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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