PRAVASTATINE Cristers 20 mg, comprimé sécable (63662558)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 29/01/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 13/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 405-5 ou 34009 370 405 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 406-1 ou 34009 370 406 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018

370 407-8 ou 34009 370 407 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 552-4 ou 34009 567 552 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 553-0 ou 34009 567 553 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 408-4 ou 34009 370 408 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 409-0 ou 34009 370 409 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 410-9 ou 34009 370 410 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 554-7 ou 34009 567 554 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 555-3 ou 34009 567 555 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 411-5 ou 34009 370 411 5 7
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 412-1 ou 34009 370 412 1 8
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 413-8 ou 34009 370 413 8 6
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 557-6 ou 34009 567 557 6 9
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 558-2 ou 34009 567 558 2 0
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 764-8 ou 34009 392 764 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/12/2017

392 765-4 ou 34009 392 765 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 766-0 ou 34009 392 766 0 1
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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